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Studie: Wirkung von Natucain Wimpernserum

Ziel der Studie:
Unabhängige Untersuchung der Wirksamkeit und Verträglichkeit der Behandlung mit Natucain Wimpernserum mit dem Wirkstoff 7% MKMS24, bei der Behandlung einer Wimpernverlängerung mit nicht-invasiven Technologien. 

Studienergebnis:
In dieser kosmetischen Studie bestätigen die Prüfer die signifikante Wirksamkeit und Verträglichkeit von Natucain Wimpernserum. Es sind keine Nebenwirkungen bei den Probanden aufgetreten.

Inhalt:

  • Studienergebnisse
  • Hintergrund
  • Erhebungsstelle
  • Studienaufbau
  • Patienten und Methoden
  • Statistische Analyse
  • Autoren

In dieser Studie wurde folgendes Produkt untersucht: 

Natural Lash Growth Serum
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Studienergebnisse

Die Produkte wurden mit den Anweisungen des Herstellers geliefert. Die Studienteilnehmer wurden angewiesen, bei eventuellen Beschwerden eine Warnung auszusprechen und keine Produkte zu verwenden, die mit der Studie interagieren (andere Behandlungen zur Wimpernverlängerung usw.). 29 Freiwillige (nur Frauen; Alter zwischen 23 und 38 Jahren; 25 Weiße, 3 Karibische, 1 Afrikaner).
Bei den Probanden handelte es sich um 29 freiwillige Probanden mit schwachen Wimpern bei der New Flag GmbH, München. In den letzten 90 Tagen hatten die Probanden keine vorherigen Behandlungen, um die Wirksamkeit der Behandlung auf der Basis von Natucain Eyelash Solutions, Wirkstoff 7% MKMS24, zu bestätigen. Die Probanden trugen das Produkt über einen Zeitraum von 12 Wochen zweimal täglich, morgens und abends, gemäß den Anweisungen des Herstellers auf.
Darüber hinaus wurde im Rahmen der Studie die Anzahl der Wimpernfollikel in verschiedenen Stadien des Haarwachstumszyklus mit Hilfe nicht-invasiver Technologien ermittelt und die Eigenschaften von Natucain Eyelash Solutions bewertet, wobei die Beantwortung des Fragebogens freiwillig war. Die zu untersuchenden Parameter wurden durch Untersuchungen, instrumentelle Methoden und einen von Fachleuten ausgefüllten Fragebogen bewertet. Ziel des Fragebogens war zum einen die subjektive Bewertung des Produktes bzw. die kosmetische Akzeptanz der Formulierung. Zum anderen wurde die subjektive Bewertung der Wirksamkeit des Produkts (der primäre Endpunkt war die Wimpernprominenz, die anhand der globalen Wimpernbewertungsskala des Prüfers bewertet wurde) erfasst. Während des Studienzeitraums wurden unerwünschte Reaktionen wie Brennen, Juckreiz und Schälen sowie mögliche Kontraindikationen für das Produkt bewertet. Außerdem wurden in diesem Zeitraum keine zusätzlichen Haarwachstumshormone oder Hautpflegeprodukte mit Silikon verwendet.

Hintergrund

Die Schönheitsindustrie ist in den letzten zehn Jahren exponentiell gewachsen, und damit auch die den Verbrauchern zur Verfügung stehenden Produkte. Wimpernverstärker sind Schönheitsprodukte, die helfen, die Wimpern länger, voller und dichter zu machen. Die Wirkstoffe sind in Lotionen, Cremes, Salben und Seren zu finden.

In dieser kosmetischen Studie wollen die Forscher die Wirksamkeit und Verträglichkeit der Behandlung mit Natucain Eyelash Solution, Wirkstoff 7% MKMS24, bei der Behandlung einer Wimpernverlängerung mit nicht-invasiven Techniken bestätigen. Natucain enthält MKMS24, einen einzigartigen patentierten (Patent Nr. EP3355992) Wirkstoff gegen Haarausfall und zur Haarverlängerung, der auf Linsen, Thymian und Bambus basiert und zu 100% natürlichen Ursprungs ist.

MKMS24 stimuliert die dermale Papille stark zur Produktion des Fibroblasten-Wachstumsfaktors 7 (FGF7) und des Noggin-Proteins unter Verwendung neuester Biotechnologien, wodurch die anagene Phase verlängert und die telogene Phase verkürzt wird, während gleichzeitig sichergestellt wird, dass ausreichend Nährstoffe zur Verfügung stehen, damit sich der Haarfollikel regenerieren kann. Noggin hat eine indirekte Funktion, es hemmt die Aktivität des morphogenetischen Knochenproteins 4 (BMP4) und spielt eine unterdrückende Rolle beim Übergang von der Telogenphase zur Anagenphase. FGF7 stimuliert direkt die dermale Papille, um einen neuen Haarzyklus zu beginnen.

Erhebungsstelle

New Flag GmbH, München, Deutschland

Studienaufbau

Es handelte sich um eine randomisierte, verblindete, intra-individuelle Vergleichsstudie. Insgesamt nahmen 29 Probanden an der kosmetischen Studie teil, die bei der New Flag GmbH in München durchgeführt wurde. Die Studie begann im April und endete im Juli 2021 mit einer Dauer von 12 Wochen.  

Patienten und Methoden

Die Probanden waren 29 freiwillige Patienten mit schwachen Wimpern bei dem Unternehmen New Flag GmbH in München. In den letzten 90 Tagen hatten die Freiwilligen keine vorherigen Behandlungen, um die Wirksamkeit der Behandlung mit Natucain Wimpernlösung, Wirkstoff 7% MKMS24, zu bestätigen. Die Probanden wendeten das Produkt über einen Zeitraum von 12 Wochen zweimal täglich, morgens und abends, gemäß den Anweisungen des Herstellers an. Darüber hinaus wurde im Rahmen der Studie die Anzahl der Haarfollikel in verschiedenen Stadien des Wimpernwachstumszyklus mit nicht-invasiven Technologien ermittelt und die Eigenschaften der Natucain Eyelash Solutions bewertet. Der Fragebogen war freiwillig. Die zu untersuchenden Parameter wurden durch Untersuchungen, instrumentelle Methoden und einen von Fachleuten ausgefüllten Fragebogen bewertet. Ziel des Fragebogens war zum einen die subjektive Bewertung des Produktes bzw. die kosmetische Akzeptanz der Formulierung und zum anderen die subjektive Bewertung der Produktwirksamkeit (Zunahme der Wimpernlänge). Während des Studienzeitraums wurden unerwünschte Reaktionen wie Brennen, Juckreiz und Schälen sowie mögliche Kontraindikationen für das Produkt bewertet. Außerdem wurden in diesem Zeitraum keine zusätzlichen Haarwuchshormone oder Cremes mit Silikon verwendet. 

Die für die Studie ausgewählten Patienten mussten die folgenden Merkmale erfüllen: 

  • Freiwillige, mit kurzen und schwach ausgeprägten Wimpern.
  • Alter zwischen 20 und 65 Jahren,
  • Keine Änderung der Hormontherapie in den letzten 90 Tagen oder während der Studie,
  • Keine topischen oder systemischen Behandlungen zu Beginn der Studie und/oder 90 Tage davor
  • Unterzeichnung der Einverständniserklärung.

Die Studie schloss Patienten mit mindestens einem der folgenden Merkmale aus:

  • Schwangerschaft oder Stillzeit,
  • Aktuelle Behandlung für Wimpern und Augenbrauen in den letzten 6 Monaten
  • Diagnose von Sars Cov-2 in den letzten 90 Tagen
  • Allergische Reaktionen auf das verwendete Produkt in der Vergangenheit 
  • Medikamente, die die zu bewertenden Parameter verändern können

Die Patienten wurden in Woche 0, Woche 6 und Woche 12 untersucht. Die Produkte wurden mit den Anweisungen des Herstellers geliefert. Er wurde angewiesen, bei Beschwerden eine Warnung auszusprechen und keine Produkte zu verwenden, die mit der Studie interagieren (andere Behandlungen zur Wimpernverlängerung usw.). Das Wimpernwachstum wurde anhand von Fotos dokumentiert, die in Woche 0, 6 und 12 aufgenommen wurden.

Statistische Analyse

Das Wimpernwachstum wurde anhand von Fotos dokumentiert, die in Woche 0, 6 und 12 aufgenommen wurden. Der primäre Endpunkt war der Wimpernaufschlag, der anhand der globalen Wimpernbeurteilungsskala des Prüfers bewertet wurde. Zu den sekundären Wirksamkeitsmessungen gehörten die mittels digitaler Bildanalyse gemessene Wimpernlänge und die von den Probanden angegebenen Ergebnisse. Zu den Sicherheitsdaten gehörte die Überwachung unerwünschter Ereignisse. Die zu untersuchenden Parameter werden durch Untersuchungen, instrumentelle Methoden und einen Fragebogen bewertet. Messung der Haarlänge der Wimpern: In Woche 0, 6 und 12 wird die Wimpernlänge analysiert, der Wimpernkranz wird in drei Abschnitte unterteilt (links, Mitte, rechts) und die Länge von 5 Wimpern pro Bereich wird quantifiziert und die Mittelwerte berechnet.

Berechnung der Mittelwerte:
Woche 0 100%
Woche 6 116%
Woche 12 129%
Bestes gemessenes Ergebnis (Woche 6)
Woche 0 100%
Woche 6 133%
Woche 12 136%
Bestes gemessenes Ergebnis (Woche 12)
Woche 0 100%
Woche 6 116%
Woche 12 152%

Zusammenfassend bestätigt die Studie die bisherigen Beobachtungen, dass die Haardichte, die Länge, das Wachstumsmuster und der Wachstumszyklus der Haare je nach ihrer anatomischen Lage innerhalb der Wimper variieren. Die Probanden bemerkten innerhalb von 3-4 Wochen eine Verbesserung des Aussehens, der Länge und der Volumen-Dichte. Zwei Probanden trugen das Produkt nur auf den oberen Wimpernbereich auf. Drei Probanden konnten keine Verbesserung der Wimpern feststellen. Alle Probanden (100%) fanden die Anwendung einfach. Der kosmetische Aspekt des Produkts wurde von allen Probanden akzeptiert. Die Mehrheit (90%) der Probanden würde das Produkt weiterhin verwenden. Die Mehrheit (79 %) der Probanden würde das Produkt weiterempfehlen. Keines der oben dargestellten Ergebnisse stand im Zusammenhang mit dem Ansprechen auf die Behandlung. Auch war das Ansprechen auf die Behandlung unabhängig von der ethnischen Herkunft und dem Alter der Probanden. Es traten keine unerwünschten Wirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung des Produkts auf.

Werden Sie das Serum nach der Studie weiter verwenden?
(N=29)
3; 10% Nein
26; 90% Ja

Würden Sie das Serum einem Freund empfehlen?
(N=29)
6; 21% 23 Nein
79% Ja

Autoren

1. Felbel, S.Seyda 

52 % längere Wimpern

Hormon- und nebenwirkungsfrei

Kostenloser Versand

Alle Studien sind öffentlich publiziert und zu finden unter www.hair-research.com